СМА | Интернет-газета Ваши новости
16+
WEDNESDAY, 01 DECEMBER 2021
Сейчас на сайте 530 человека

01.12
Доллар США
73,9746
Евро
83,8354
АКТУАЛЬНО
Мария Захарова: санкции против России – жест отчаяния
Мария Захарова: санкции против России – жест отчаяния Официальный представитель МИД РФ Мария Захарова...
03 Май 16:57
0
7309
Захар Прилепин о «Новой Евразии»: «Кто-то должен отстаивать права малых народов»
Захар Прилепин о «Новой Евразии»: «Кто-то должен отстаивать права малых народов» В Москве состоялась конференция новой...
27 Апреля 15:23
0
8452
другие материалы
СОБЫТИЯ
Юра не простит. О преступном отношении к святыням в России
Юра не простит. О преступном отношении к святыням в России Странные мы всё-таки люди. И что имеем – не...
30 Апреля 15:57
0
6152
Лукашенко раскрыл три сценария госпереворота в Белоруссии
Лукашенко раскрыл три сценария госпереворота в Белоруссии Президент Белоруссии Александр Лукашенко...
24 Апреля 22:03
0
6272
другие материалы
АВТОРСКИЕ КОЛОНКИ
Евгений Фатеев: слишком много личного
Евгений Фатеев: слишком много личного В мире стало слишком много личного. Читаешь...
03 Май 12:59
0
6561
Карлики и колоссы – недозавоеватели России и их амбициозные речи
Карлики и колоссы – недозавоеватели России и их амбициозные речи «Россия – объективно ослабевающая в...
26 Апреля 11:30
0
7513
другие материалы

СМА

Всё больше новгородских детей, больных СМА, получают инъекции «Спинразы». Правда, добиваться их всё так же приходится через суд
В Великом Новгороде всё больше детей с диагнозом спинально мышечная атрофия получают лечение. Это стало возможно в какой-то мере благодаря делу Полины Фёдоровой: именно её мама первой отстояла право своей дочери на получение лечения. После этого Новгородской области из федерального бюджета были...
10 Августа 2020 09:29
0
2791
Всё больше новгородских детей, больных СМА, получают инъекции «Спинразы». Правда, добиваться их всё так же приходится через суд
Прокуратура продолжает принуждать региональный Минздрав лечить детей-инвалидов. И на этот раз речь не о Полине Фёдоровой!
Как и следовало ожидать, после судебного разбирательства, связанного с обеспечением Полины Фёдоровой необходимым ей препаратом и победы её мамы в этом судебном процессе, матери других детей, которым был поставлен диагноз мышечная атрофия, начали отстаивать права своих детей-инвалидов. В этот раз в...
15 Июня 2020 13:55
0
3383
Прокуратура продолжает принуждать региональный Минздрав лечить детей-инвалидов. И на этот раз речь не о Полине Фёдоровой!
Полине Фёдоровой всё же закупят дорогостоящие лекарства
«Ваши новости» рассказывали о маленькой жительнице Великого Новгорода Полине Фёдоровой, которой был поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА). За право Полины на получение необходимого ей лечения и дорогостоящего препарата «спинраза» мама девочки боролась в суде и выиграла . И вот вчера,...
09 Май 2020 14:32
0
4339
Полине Фёдоровой всё же закупят дорогостоящие лекарства
Минздрав Новгородской области не стал обжаловать решение суда по делу Полины Фёдоровой. Кстати, у Полины сегодня день рождения!
Как сообщали «Ваши новости», Новгородский районный суд вынес решение по гражданскому делу в пользу мамы Полины Фёдоровой - девочки с редким заболеванием «спинально мышечная атрофия»(СМА). Решение суда первой инстанции можно было обжаловать в апелляционном порядке в течение 30 суток. Но...
02 Апреля 2020 15:23
0
4559
Минздрав Новгородской области не стал обжаловать решение суда по делу Полины Фёдоровой. Кстати, у Полины сегодня день рождения!
В Новгородской области подходит к концу сбор подписей в защиту детей, больных СМА
Как уже рассказывали «Ваши новости», в Новгородской области проходит сбор подписей в пользу детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА). Друзья, на этой неделе завершаем сбор подписей в поддержку детей с диагнозом СМА! Главное наше требование в срочном порядке внести жизненно необходимый...
24 Марта 2020 09:01
0
3705
В Новгородской области подходит к концу сбор подписей в защиту детей, больных СМА
Большой брат поручил новгородскому Минздраву обеспечить Полину Фёдорову необходимым лечением
«Ваши новости» неоднократно писали о Полине Фёдоровой, о борьбе её матери за права своего ребёнка, о том, как региональный Минздрав игнорировал Полину, и о том, как её мать выиграла суд . Пока в Министерстве здравоохранения Новгородской области хранят молчание и даже не могут сказать, будут ли они...
13 Марта 2020 19:01
1
6647
Большой брат поручил новгородскому Минздраву обеспечить Полину Фёдорову необходимым лечением
Каждый может принять участие в спасении и Миши Жукова – мальчика из Мурманска с тем же диагнозом, что и у нашей Полины Фёдоровой
После того как «Ваши новости» опубликовали ряд материалов, рассказывающих о борьбе Натальи Мусиной за права своей дочери Полины Фёдоровой, которая страдает спинальной мышечной атрофией (СМА), в редакцию стали поступать письма со всех уголков нашей страны. В одном из таких писем рассказывается про...
05 Марта 2020 16:28
0
3174
Каждый может принять участие в спасении и Миши Жукова – мальчика из Мурманска с тем же диагнозом, что и у нашей Полины Фёдоровой
Новгородцы ведут сбор подписей в поддержку Полины Фёдоровой и всех детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия»
Новгородцы начали сбор подписей в поддержку Полины Фёдоровой и всех детей с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия). Главное требование - в срочном порядке внести жизненно необходимый для лечения этого тяжелого заболевания препарат «спинраза» в список льготных лекарств и обеспечить детям...
29 Февраля 2020 12:01
1
6304
Опубликовал: Ольга Лиханова Далее
Новгородцы ведут сбор подписей в поддержку Полины Фёдоровой и всех детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия»
Мать Полины Фёдоровой - девочки, страдающей спинальной мышечной атрофией - выиграла суд
Как сообщали «Ваши новости», мама Полины Фёдоровой - девочки, страдающей спинальной мышечной атрофией (СМА) - обратилась в Новгородский районный суд с исковым заявлением. Целью иска было обязать министерство здравоохранения Новгородской области обеспечить Полину лекарством «спинраза», необходимым...
26 Февраля 2020 13:47
0
6558
Мать Полины Фёдоровой - девочки, страдающей спинальной мышечной атрофией - выиграла суд
Мама Полины Фёдоровой: «Они намеренно затягивают с покупкой препарата, необходимого моей дочери». В Новгородском районном суде началось рассмотрение её иска к Минздраву области
Сегодня состоялось первое заседание по иску матери Полины Фёдоровой – ребёнка-инвалида, о судьбе которой «ВН» рассказывали в этой , этой , этой публикациях. Сама министр здравоохранения Новгородской области Резеда Ломовцева на заседание прийти не смогла, так как, по словам представителей...
17 Февраля 2020 19:29
0
32932
Мама Полины Фёдоровой: «Они намеренно затягивают с покупкой препарата, необходимого моей дочери». В Новгородском районном суде началось рассмотрение её иска к Минздраву области