Всё больше новгородских детей, больных СМА, получают инъекции «Спинразы». Правда, добиваться их всё так же приходится через суд

В Великом Новгороде всё больше детей с диагнозом спинально мышечная атрофия получают лечение.

Это стало возможно в какой-то мере благодаря делу Полины Фёдоровой: именно её мама первой отстояла право своей дочери на получение лечения.

После этого Новгородской области из федерального бюджета были выделены деньги на закупку препарата «Спинраза».

О том, как родители судятся с региональным Минздравом и как проходит лечение, в нашем сюжете.